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[color=Navy][size=4][font=仿宋_GB2312]realtime pcr 个人经验分享
我一直在跟RNA提取、逆转录和SYBR GREEN realtime-PCR反应做斗争,现在已经告别当初的迷茫,当
2011年08月20日发布人:果冻也酸
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312][b] 除了目的条带之外,点样孔内还有残余物是什么【转自 生物秀论坛】
本人最近做PCR,发现除了目的条带之外,点样孔内还有残余物,如下图所示,有时候点样
2011年08月12日发布人:米米
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进片芯崩解后溶出,微晶纤维素有利于片芯崩解从而加快溶出,乳糖溶解时会产生较高的渗透压,导致水不易进入片芯内部,延缓崩解进而影响溶出,但事无绝对,乳糖对大部分难溶药物都有促进溶出的作用,关键还是要两类辅料的合理搭配,这两种辅料合用比单用要好
2014年04月26日发布人:小熊猫
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片芯通过将药物溶解在包衣液总的方法,采用高效包衣机包衣上药,含量均匀度不合格,有什么好的办法么? 固含量为6%,包衣液处方有HPMC E5, 乳糖 以及药物。 70%乙醇水溶液,你这个必须片芯上药?,是的 。。。。。。,片芯喷包衣液上药的
2014年06月27日发布人:龙泉
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向。无砂芯柱子堵棉花绝对要技术,堵紧了速度慢,堵松了漏硅胶,上手难。
砂芯柱唯一优势在于速度,无论是装柱子速度还是过起来的速度,企业看重这个。直径90以上的柱子,砂芯一般速度快于非砂芯5-10倍以上。,个人觉得不带芯的好用一些
2014年05月17日发布人:shuishui
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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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[color=DarkGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT-PCR摸索条件个人经验总结[转自 丁香园论坛]
个人感觉做RT-PCR重要性排序:排第一的是引物,第二的是退火温度,第三才是模板
2011年08月20日发布人:不懂